enfermedad de CHARCOT-MARIE-TOOTH
- enfermedad de CHARCOT-MARIE-TOOTH
- enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
-
Enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante debida a una degeneración de los cordones posteriores y de las células de las astas anteriores de la médula espinal; se caracteriza por una atrofia de los músculos de la pierna, los peroneos. En etapas, la atrofia se extiende a los músculos de las manos y brazos. El pronóstico es la muerte en unos 2 años.
Medical Dictionary.
2011.
- enfermedad de CHARCOT-MARIE-TOOTH
-
esta
enfermedad un forma de
atrofia muscular
neural o
espinal es la más frecuente dentro del
grupo de enfermedades llamadas neuropatías hereditarias sensori-motoras. Se caracteriza por una
degeneración progresiva lenta de los nervios periféricos, raíces nerviosas y
médula espinal que ocasiona una
debilidad muscular y
pérdida de la sensibilidad de las extremidades distales, con
caída del pie. A veces, también se observa
atrofia óptica. Usualmente se desarrolla en la infancia o en la
adolescencia y es más frecuente en los varones. Los niños afectados tienen la
inteligencia normal. Se trata de una
enfermedad ligada al cromosoma X que se transmite de forma autosómica dominante o recesiva
Diccionario ilustrado de Términos Médicos..
Alvaro Galiano.
2010.
Diccionario médico.
2013.
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